北京最好的白癜风医院在哪里 https://mip.yyk.99.com.cn/fengtai/68389/年3月,由中国科学院微生物研究所和重庆智飞生物制品股份有限公司联合研发的重组新型冠状病*疫苗(CHO细胞)获批紧急使用。年6月广东省疾控中心向我市配送了第一批CHO疫苗,目前各地正有序开展该疫苗的接种工作,广东省疾控中心即将配送我市第二批CHO疫苗,全市各县(市、区)新冠病*疫苗接种门诊也将向广大市民开展该疫苗的接种服务。
接下来
小编带大家了解一下
这款即将在我市全面铺开接种的重组亚单位新冠疫苗!
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重组新冠病*疫苗(CHO细胞)简介
这款重组亚单位疫苗,是由中国科学院微生物研究所和重庆智飞生物制品股份有限公司全资子公司安徽智飞龙科马公司联合研发的,获得了国家重点研发计划、国家科技部药物研发重点项目、中国科学院专项支持。
其技术原理和已经运用很成熟的乙肝CHO细胞疫苗类似。它是采用基因工程技术,在CHO细胞内表达病原体抗原RBD蛋白,经过纯化加入氢氧化铝佐剂制成的疫苗。整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程,没有活病*参与,所以生产过程是安全的,也容易大规模生产。从过去重组蛋白疫苗的使用过程和前期实验结果来看,重组蛋白疫苗安全性是可以保证的,不良反应率比较低。前期使用的新冠病*灭活疫苗和重组新冠病*疫苗各有特色,无论是两针的免疫程序还是三针的免疫程序,只是采用的技术路线不同,结合抗原本身的特性,采用适合的工艺研制出安全有效、质量可控的疫苗。
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接种对象18周岁及以上无接种禁忌人群。
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接种程序全程共接种3剂次。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成,第3剂尽量在第1剂次后6个月内完成。上臂三角肌肌肉注射。
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接种禁忌参照疫苗说明书:1.已知对疫苗的任何成份,包括辅料过敏者;2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者;3.妊娠期妇女;4.患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
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这款重组亚单位疫苗安全性和有效性安全性:安全性良好,绝大部分的受试者均没有不良反应,极少数受试者可有接种部位的疼痛、红晕或者硬结,基本1-3天内能够自愈。有效性:三针法的重组蛋白亚单位新冠病*疫苗在18-59岁成年人中开展的II期临床试验显示,接种2剂疫苗后,真病*中和抗体阳转率达83%,接种3剂后,真病*中和抗体阳转率达97%,是新冠康复病人血清中和抗体水平的2倍之多,RBD蛋白结合抗体阳转率达99%。
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重组疫苗为什么要接种三针?
(图自央视新闻)据中国疾控中心主任高福院士在接受采访时表示,从临床试验结果来看,两针效果已经很好了,但是仍然采用三针是基于这次新冠疫苗是一种新疫苗,但根据以往其他重组蛋白疫苗使用的经验,三针次会更好。
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现阶段不同类型新冠病*疫苗
可以替代接种吗?现阶段建议使用同一个疫苗产品完成接种,如首针接种重组亚单位疫苗,后续只能接种本类型疫苗,不可用新冠病*灭活疫苗替代,或首针接种的灭活疫苗,后续针次也只能用灭活疫苗完成接种,不能用重组亚单位疫苗替代。
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丨编辑:棉湖圈